ビューティーツールの滅菌表示：バイヤーが確認すべきこと

見た目が清潔な金属ツールでも、滅菌済みで供給されるとは限りません。洗浄、素材の適合性、検証された滅菌の主張を分けて扱いましょう。

正確な用語

清掃は汚れや廃棄物を除去し、道具が無菌であることを証明するものではありません。 超音波機器は清掃プロセスの一部となる可能性がありますが、そのプロセスには、特定のツールに適した指示が必要です。

アイテムが無菌で、包装前に無菌化されたか、または有効な再使用手続きのために設計されているかどうかを尋ねる。 これらは異なる製品提案であり、異なるラベルと証拠が必要です。

鉄鋼名から合致性を引き出すな。

表明されたステンレス鋼は、完成した楽器が特定の無菌化サイクルを容認することを自ら確定するものではありません。 カバー、関節、粘着物、包装は適切性に影響を与える可能性があります。 製造元の有効な指示と完全な項目のサポート文書を要求します。

広告記事に基づいて普遍的な蒸気温度またはサイクルを公開することを避ける。 予定されている設定と適用される要件は、資格のあるレビューが必要です。

ステリルパックを別々にチェックする

サプライヤーが無菌のポッチを提供している場合は、方法、認証範囲、シェルフライフベースおよびパッケージの完全性情報を要求します。 ガム放射線、エチレン酸化物およびプラズマは異なるプロセスであり、それらは一つの仕様で混ぜるべきではありません。 化粧品のアクセサリーは、単に金属を楽器と共有するため、医学的な要求を得るべきではありません。

命令を承認する前に

• 無菌または非無菌の状態を確認する。
• 完成ツールの指示を取得します。
• パッケージをチェックする前に証拠を確認します。